NOVA Rapport 4/05

 

Prosjektet «Revmatikeres sykdomsbiografier - Konsekvenser av revmatiske lidelser i et sykdomsbiografisk og livshistorisk perspektiv» har vært et samarbeid mellom Norsk Revmatikerforbund og NOVA med økonomisk støtte fra Stiftelsen Helse og Rehabilitering. Undersøkelsen handler om ulike sider ved det å leve med en revmatisk sykdom. Datamaterialet består av intervjuer med 74 personer med en revmatisk sykdom (53 kvinner, 21 menn - 39 i trettiårene og resten i femtiårsalderen).

Undersøkelsen viser at det ofte tok lang tid fra sykdommen brøt ut til den ble diagnostisert. For mange førte sykdommen til et biografisk brudd som i varierende grad endret livsløpet. De fleste av dem vi intervjuet hadde en identitet som revmatiker, men de færreste ville omtale seg som funksjonshemmet. Rapporten tar videre for seg spørsmål som:

- Hvordan dagliglivets praktiske utforming blir påvirket av revmatismen

- Hvilke erfaringer man har med leger og den behandlingen som tilbys

- Hvordan arbeidslivet blir påvirket, og hvilke holdninger man blir møtt med hos arbeidsgiver

- Revmatismens betydning for det sosiale livet og forholdet til ektefelle/partner

- De psykologiske sidene ved det å leve med en kronisk sykdom - mestringsstrategier